Ein Protein auf der Oberfläche von Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zellen fördert die Metastasierung und
(DKFZ) in Heidelberg gekommen. Blockierten die Experten das Oberflächenprotein CD95 in Tests bei Mäusen mit einem spezifischen Wirkstoff, so wuchsen die Tumore langsamer und bildeten weniger Metastasen.
Tumorgewebeproben analysiert
Die Spezialisten des DKFZ um Ana Martin-Villalbas entdeckten an Tumorgewebeproben, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zellen deutlich mehr CD95 auf ihrer Oberfläche tragen als gesunde Zellen der Bauchspeicheldrüsen. Krebszellen, die besonders viel CD95 bilden, zeigten die deutlichsten Merkmale des Programms in Richtung Bösartigkeit. Krebszellen aus Metastasen trugen darüber hinaus mehr CD95 als Zellen des Primärtumors.
Doch längst nicht jede Krebszelle kann einen neuen Tumor oder eine schädliche Metastase hervorbringen. Dies ist ausschließlich den sogenannten Krebsstammzellen vorbehalten, die auch tumorinitiierende Zellen genannt werden. Als Beweis für diese Stammzelleigenschaft gilt es, wenn auf immungeschwächte Mäuse übertragene Krebszellen zu einem neuen Tumor auswachsen – was mit den CD95-tragenden Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zellen gelang.
Suche nach Marker-Molekülen
"Krebsforscher suchen dringend nach Marker-Molekülen, über die sie im Blut von Krebspatienten Tumorzellen mit Metastasierungspotenzial identifizieren können. Dafür ist CD95 ein geeigneter Kandidat. Das könnte Medizinern helfen, den weiteren Verlauf der Erkrankung besser einzuschätzen", sagt Martin-Villalba und ergänzt: "Darüber hinaus ist CD95 aber auch ein vielversprechendes Zielmolekül, über das wir möglicherweise sehr spezifisch Wachstum und Ausbreitung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bremsen könnten."
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